Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. В основной программе Мюнхенской конференции по безопасности впервые прошла дискуссия о Беларуси. Рассказываем главное
  2. Стало известно, что в колонии Навального отравили сверхтоксичным ядом
  3. Лукашенко «абсолютно внезапно» прибыл на военный полигон. Министра обороны об этом визите «специально» предупредили на час позже
  4. За квартиру, которую арестовали как имущество известной спортсменки, устроили настоящую битву. Жилье продали с молотка
  5. Большая сенсация на Олимпийских играх: фигурист Илья Малинин остался без медали в личном зачете
  6. ISW: Украинские подразделения используют сбои связи у российских войск и проводят ограниченные контратаки
  7. ISW: В Беларуси испытывают новые российские дроны
  8. «Мы слышим фразу — и не понимаем». Гендерная исследовательница о статусе Марии Колесниковой и о том, почему на ее слова такая реакция
  9. Синоптики предупреждают о резком похолодании в Беларуси
  10. Экс-представительницу ОПК по финансам Зарецкую в Эстонии подозревают в мошенничестве на 450 тысяч евро
  11. Угадаете, сколько желающих? Азаренок выпустил новый фильм, который показывают в кинотеатрах, — посмотрели, как расходятся билеты


Министерство здравоохранения Беларуси впервые утвердило клинический протокол оказания медпомощи детям со спинальной мышечной атрофией, неизлечимым генетическим заболеванием. Об этом сообщается на сайте ведомства. Рассказываем, кто будет платить за препараты.

Фото предоставлено семьей Ковба
Влад Колба — второй ребенок с СМА в стране, которому удалось получить самый дорогой препарат в мире. Деньги на лечение собирали всей страной. Фото предоставлено семьей Ковба

Как говорится в сообщении ведомства, в протоколе регламентировали оказание медпомощи несовершеннолетним пациентам, прописали требования к объему медпомощи детям с такой патологией в стационарных и амбулаторных условиях. К примеру, указано, как будет проходить диагностика, оказываться гастроэнтерологическая и ортопедическая помощь, когда могут назначить операцию.

Также там есть схемы терапии, условия назначения и покупки препаратов. Указано, что медики могут назначать «Спинразу», «Золгенсму» и «Эврисди», но они не входят в Республиканский формуляр и перечень основных лекарств, поэтому их пациентам придется покупать за свой счет или привлекать спонсоров.

Напомним, в конце апреля замминистра здравоохранения Юрий Горбич уже говорил, что государство не может оплачивать белорусам препараты, которые нужны детям с СМА. К примеру, жительница Добруша приезжала на прием к главе Совета Республики Наталье Кочановой и просила помочь оплатить «Золгенсму» для ее двухлетней дочери. Как позже объяснил Горбич, это самая дорогая инъекция в мире стоимостью более двух миллионов долларов. Беларусь могла бы ее закупить по сниженной цене, меньше двух миллионов, но это все равно дорого для страны: «К сожалению, чисто за счет средств госбюджета у нас не получается это сделать».

В Беларуси лекарства для лечения СМА властями не закупаются. Родители открывают благотворительные сборы на лечение детей. При этом в Министерстве антимонопольного регулирования и торговли 26 апреля предложили бизнесу обсудить безвозмездную спонсорскую помощь для лечения таких детей. В ведомстве посчитали, что примерная расчетная потребность в покупке препарата «Золгенсма» в 2023 году для шестерых пациентов до 2 лет — 10,8 млн долларов, или 27,216 млн рублей (по цене 1,8 млн долларов за одну дозу введения).

При этом у крупных частных предприятий Беларуси за свой счет получается лечить детей со СМА. Несколько месяцев назад инъекцию сделали маленькому Владу Ковбе — практически всю сумму (1,6 млн из 2 млн долларов) семье ребенка перечислила компания «Санта Бремор». До этого, два года назад, Семье Рудницких спасти ребенка помог «Савушкин».

Отметим, что во многих странах расходы по лечению людей с орфанными заболеваниями на себя берет государство. Например, в Польше с 2019 года всем пациентам со СМА предоставляют «Спинразу». Один флакон этого лекарства в 5 мл для одной инъекции стоит 82 500 евро. Полное гособеспечение им пациентов всех возрастов организовали также Австрия, Бельгия, Германия, Люксембург, Румыния и Япония. Часть государств возмещают стоимость лечения не всем категориям больных — в зависимости от типа СМА, возраста пациента или на основании каких-то иных критериев.

Спинально-мышечная атрофия — редкое генетическое нервно-мышечное заболевание. Из-за дефекта гена в организме останавливается выработка белка SMN — протеина выживаемости мотонейронов. Нервные клетки спинного мозга, которые отвечают за координацию движений и мышечный тонус, отмирают. С течением болезни прогрессирующая слабость распространяется с мышц ног на все тело, после доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.